ALYCE Paris hat es sich zur Aufgabe gemacht, jungen Menschen dabei zu helfen, ihre Identität zu finden, sich durch Kunst auszudrücken und positive Botschaften zu vermitteln.  Hier sind einige Geschichten von inspirierenden Teenagern, die wir kennen.

ALYCE Paris-Designerin Claudine Hamm hat mit einigen ganz besonderen Teenagern gesprochen und ihre Sicht auf die Herausforderungen erfahren, die das Leben für sie bereithält.

Bei Veronica wurde vor etwa drei Jahren systemischer Lupus und eine Mischkollagenose diagnostiziert. Sie hat sich vier medizinischen Eingriffen unterzogen, ihre Haare verloren und mehr Spezialisten aufgesucht, als sie zählen kann. Veronica sagt: „Das Schlimmste am Leben mit diesen unsichtbaren Krankheiten ist die Kritik, die ich von anderen bekomme. Ich sehe nicht krank aus, deshalb ist es für andere schwer zu verstehen, dass ich krank bin.  Deshalb spreche ich so viel wie möglich darüber und lasse mich nicht von den Meinungen anderer belasten.  Ich hoffe, dass ich anderen Menschen helfen kann, die dieselben Probleme haben, indem ich meine Geschichte teile.“

In ihren eigenen Worten: „Als ich meine Haare verlor, war ich in der elften Klasse.  Zwei Wochen lang fielen mir in jeder Unterrichtsstunde jeden Tag die Haare aus. Das war sehr schwer für mich, und meine Freunde verstanden nicht, was los war, also gingen sie mir aus dem Weg.  Andere Kinder, die ich nicht kannte, waren eifersüchtig, weil ich den Unterricht früher verließ, wegen meiner empfindlichen Kopfhaut eine Mütze trug und jeden Tag den Aufzug benutzte (Mobilitätsprobleme).  Ich wurde ständig gehänselt.  Es dauerte lange, bis mir klar wurde, dass es egal war, was sie über mich sagten.

Für mich war es ein harter Kampf, bis ich erkannte, dass man nur dann wirklich glücklich mit sich selbst sein kann, wenn man ausblendet, was andere über einen sagen.  Sie können sich für Ihr Glück nicht auf andere verlassen.  Seien Sie, wer Sie sein möchten, und lassen Sie diejenigen los, die Sie lieber scheitern sehen würden.

Es gibt Tage, an denen ich so starke Schmerzen habe, dass ich mich kaum bewegen kann, aber ich weiß, dass ich weitermachen muss.  Ich kann nicht zulassen, dass meine Krankheiten mich definieren.  Dies gilt für alles.  Lassen Sie sich von nichts davon abhalten, Ihre Ziele zu erreichen.“

Veronica sagt, sie „sieht das Leben jetzt ganz anders.  In der Highschool geraten wir leicht in Dramen und alberne Dinge.  Als ich die Diagnose [Lupus und MCTD] bekam, war ich gezwungen, meine Welt anders zu betrachten.  Plötzlich war mir das neueste Schuldrama egal, stattdessen konzentrierte ich mich auf meine neuesten medizinischen Ergebnisse oder darauf, wann ich das nächste Mal wegen eines Arzttermins die Schule verpassen musste. Ich musste verantwortungsbewusst genug sein, um alle meine Hausaufgaben zu erledigen und sie vor dem Abgabetermin fertigzustellen, weil ich nicht wusste, wann ich wieder den Unterricht verpassen oder zu krank sein würde, um sie fertigzustellen.

Wir halten so vieles für selbstverständlich: Familie, Freunde, Gesundheit.  Meine Familie unterstützt alles, was ich tue, von Schönheitswettbewerben über Schulprojekte bis hin zum Modeln. Bevor ich krank wurde, habe ich nicht darauf geachtet, wie viel meine Eltern für mich getan haben und wie viel sie geopfert haben, um mich glücklich zu machen.  Mein Vater hat sich von der Arbeit freigenommen … um mich zur Behandlung nach Kalifornien zu bringen … Ich habe Freunde, auf die ich zählen kann (einige befinden sich in einer ähnlichen medizinischen Situation) und wir unterstützen uns gegenseitig.

Ich habe gelernt, mich für meine Erkrankungen nicht zu schämen und sie als Teil meiner Persönlichkeit zu akzeptieren.  Ich bin stolz auf das, was ich erreicht habe, und ich bin gespannt, wohin mich die Zukunft führt.“

Veronica liebt das Modeln und plant, in Zukunft hauptberuflich als Model zu arbeiten. Nachdem sie 2016 ihre Haare verloren hatte, waren viele Leute skeptisch, als sie mit einer Perücke an einem Schönheitswettbewerb für Naturtalente teilnahm. Veronica hatte Mühe beim Gehen und große Schmerzen, aber sie hielt durch: „Das hat mich nicht davon abgehalten, anzutreten und sechs Landes- und zwei nationale Titel zu gewinnen!“  Ich habe meine Krankheiten als Plattform genutzt, um das Bewusstsein zu schärfen, und ich habe meine Erfahrungen auf der Bühne geteilt.“

Chloe ist ein unglaublich inspirierendes 10-jähriges Mädchen, das an einer seltenen genetischen Störung leidet: Primäre ziliäre Dyskinesie (PCD), bei der die Zilienauskleidung oder „Härchen“ der Atemwege beschädigt werden. Die daraus resultierende Schädigung kann sich auf das Gehör, den Geruchssinn und die Lunge auswirken.

Chloe lernte, ihre Gedanken aufzuschreiben, nachdem bei ihr PCD diagnostiziert worden war und Angst, Zweifel und Frustrationen ihr emotionales Wohlbefinden belasteten. Ihre Tagebücher brachten sie dazu, ihr erstes Buch zu schreiben, PCD Has Nothing On Me, weil sie keinen Bericht aus erster Hand finden konnte, der von einem Kind mit PCD geschrieben wurde und mit dem sie sich identifizieren konnte. Sie fühlte sich gezwungen, ihre eigene Geschichte zu schreiben – sie hoffte, dass sich auch andere Kinder, die vor ähnlichen Herausforderungen standen, mit ihrer Geschichte identifizieren könnten. Sogar Chloes Mutter wusste, dass Chloe „niemals zulassen würde, dass ihre medizinischen Herausforderungen definieren, wer sie ist, denn das ist nicht, wer sie ist!“

Das Leben mit PCD hat Chloes Lebensperspektive verändert.  In ihren eigenen Worten:

1. „Normal“ ist, was Sie wählen oder brauchen.

1. Es ist wirklich wichtig, zu allen Menschen, denen man begegnet, freundlich zu sein, denn wir alle kämpfen Kämpfe, die andere nicht sehen und von denen sie nichts wissen.

1. Versuchen Sie nie, sich anzupassen. Anders zu sein ist beängstigend, aber es wird Ihnen helfen, hervorzustechen, wenn Sie es als Superkraft annehmen.

„Täglich werde ich daran erinnert, dass das Leben das ist, was man daraus macht. Als Kind mit PCD kann ich meiner Krankheit nicht entkommen, aber ich weigere mich, ihre Gefangene zu sein. Ich habe PCD, aber PCD hat mich nicht! Mit allem, was ich tue, hoffe ich, andere Mädchen zu motivieren und zu inspirieren, die mit ihren eigenen Herausforderungen leben und diese erleben. Wann immer ich als Model arbeite, schauspielere oder Interviews über mein Leben als Kind mit PCD gebe, hoffe ich, dass ich genau das erreiche. Unsere Herausforderungen definieren uns nicht. Wir können alles erreichen, was wir uns vornehmen.“

Chloes ultimatives Ziel ist es, ein weltbekanntes Model, eine New York Times-Bestsellerautorin, Schauspielerin und Modedesignerin zu werden. Sie war dankbar für die Gelegenheit, für Alyce zu modeln, weil sie glaubt: „Jedes Mal, wenn ich modele, fühle ich mich so frei und stark.“